nieuws
-
Welkom om ons te bezoeken in CPHI PMEC Shanghai 2024!
CPHI & PMEC China is de toonaangevende farmaceutische beurs in Azië voor handel, kennisuitwisseling en netwerken.Het bestrijkt alle industriële sectoren in de farmaceutische toeleveringsketen en biedt een one-stop-platform waarmee u uw bedrijf kunt laten groeien in de op één na grootste farmaceutische markt ter wereld.De groeiende internationale...Lees verder -
temperatuur- en vochtigheidscontrole van laboratoriumcleanroom
Het monitoren van de temperatuur en vochtigheid in het laboratorium is erg belangrijk omdat de temperatuur en vochtigheid in het laboratorium de resultaten van experimenten en het gebruik van instrumenten kunnen beïnvloeden.Over het algemeen omvat de monitoring van temperatuur en vochtigheid in het laboratorium voornamelijk...Lees verder -
Toepassing van FFU
FFU (Fan Filter Unit) is een apparaat dat wordt gebruikt om een zeer schone omgeving te bieden, vaak gebruikt in de productie van halfgeleiders, biofarmaceutica, ziekenhuizen en voedselverwerking waar een strikt schone omgeving vereist is.Het gebruik van FFU FFU wordt veel gebruikt in een verscheidenheid aan omgevingen die hoge...Lees verder -
Het gewicht van de gekleurde stalen plaat en het gewicht per vierkante meter
Belastings- en eigengewichtsparameters van schoon paneel: Schoon paneel per vierkante meter lager: 1. Enkelzijdige glazen magnesium handmatige plaat (0,476 mm)— -150 kg 2. Dubbelzijdige glazen magnesium handmatige plaat (0,476 mm)— - 150 kg 3. Dubbelzijdig glas magnesium machinaal vervaardigd bord (0,476 mm)̵...Lees verder -
Schone kamer windsnelheidseisen en luchtveranderingen
Voldoende ventilatievolume is bedoeld om vervuilde lucht binnenshuis te verdunnen en te elimineren, volgens verschillende reinheidseisen, wanneer de netto hoogte van de cleanroom hoger is, de juiste toename van het aantal luchtverversingen.Onder hen het ventilatievolume van 1 miljoen...Lees verder -
Productie van nieuwe energieauto in cleanroom
Er wordt aangenomen dat een complete auto ongeveer 10.000 onderdelen heeft, waarvan ongeveer 70% in de cleanroom (stofvrije werkplaats) wordt uitgevoerd.In de ruimere auto-assemblageomgeving van de autofabrikant zullen de olienevel en metaaldeeltjes die door de robot en andere assemblageapparatuur worden uitgestoten...Lees verder -
Vereisten voor medische cleanroom
Het eerste punt van het ontwerp van een cleanroom is het beheersen van de omgeving.Dit betekent dat u ervoor moet zorgen dat de lucht, temperatuur, luchtvochtigheid, druk en verlichting in de ruimte goed worden geregeld.De controle van deze parameters moet aan de volgende eisen voldoen: Lucht: Lucht is een van de belangrijkste f...Lees verder -
Secundair retourluchtschema voor airconditioningsysteem
De micro-elektronische werkplaats met een relatief klein cleanroomoppervlak en een beperkte straal van het retourluchtkanaal werd gebruikt om het secundaire retourluchtschema van het airconditioningsysteem toe te passen.Dit schema wordt ook vaak gebruikt in cleanrooms in andere industrieën, zoals de farmaceutische en medische zorg.Omdat...Lees verder -
De doelwaarde van de relatieve vochtigheid in een halfgeleider (FAB) cleanroom
De streefwaarde van de relatieve vochtigheid in een cleanroom met halfgeleiders (FAB) is ongeveer 30 tot 50%, waardoor een kleine foutmarge van ±1% mogelijk is, zoals in de lithografiezone – of zelfs minder in de ver-ultraviolette verwerking (DUV) zone – terwijl het elders kan worden versoepeld tot ±5%.Omdat...Lees verder -
Relatieve negatieve drukvereisten
In de cleanroom van de farmaceutische industrie moeten de volgende kamers (of gebieden) een relatieve negatieve druk handhaven ten opzichte van aangrenzende kamers van hetzelfde niveau: Er wordt veel ruimte gegenereerd die warmte en vochtigheid genereert, zoals: reinigingsruimte, flessenwassen in tunnelovens kamer, ...Lees verder -
Vereisten voor drukverschilregeling voor cleanrooms in de farmaceutische industrie
Vereisten voor drukverschilcontrole voor cleanrooms in de farmaceutische industrie In de Chinese norm wordt het aerostatische drukverschil tussen de medische cleanroom (gebied) met verschillende luchtreinheidsniveaus en tussen de medische cleanroom (gebied) en de niet-schone kamer (gebied) sjo...Lees verder -
Standaardisatie van schone kamers
In de Verenigde Staten werd tot eind november 2001 federale standaard 209E (FED-STD-209E) gebruikt om eisen voor cleanrooms te definiëren.Op 29 november 2001 werden deze normen vervangen door de publicatie van ISO-specificatie 14644-1.Normaal gesproken wordt een cleanroom gebruikt voor...Lees verder
Thuis
Producten
Neem contact met ons op
Nieuws