Farmaceutische cleanrooms worden voornamelijk gebruikt voor de productie van zalven, vaste medicijnen, siropen, infuussets en andere farmaceutische producten.Naleving van de GMP- en ISO 14644-normen is een gangbare praktijk in de sector.Het belangrijkste doel is het opzetten van een wetenschappelijke en zeer strikte steriele productieomgeving, gericht op nauwkeurige controle van processen, operaties en managementsystemen, en het strikt elimineren van elke potentiële biologische activiteit, stofdeeltjes en kruisbesmetting.Dit om de productie van hoogwaardige en hygiënische medicijnen te garanderen.Een grondige evaluatie van de productieomgeving en nauwgezette milieucontroles zijn van cruciaal belang.Het wordt aanbevolen om waar mogelijk energiebesparende technologieën te gebruiken.Nadat de cleanroom volledig gekwalificeerd is, moet deze goedkeuring verkrijgen van de plaatselijke Food and Drug Administration voordat de productie kan beginnen.
