Er wordt aangenomen dat een complete auto ongeveer 10.000 onderdelen heeft, waarvan ongeveer 70% in de cleanroom (stofvrije werkplaats) wordt uitgevoerd. In de ruimere auto-assemblageomgeving van de autofabrikant zullen de olienevel en metaaldeeltjes die door de robot en andere assemblageapparatuur worden uitgestoten...
Het eerste punt van het ontwerp van een cleanroom is het beheersen van de omgeving. Dit betekent dat u ervoor moet zorgen dat de lucht, temperatuur, luchtvochtigheid, druk en verlichting in de ruimte goed worden geregeld. De controle van deze parameters moet aan de volgende eisen voldoen: Lucht: Lucht is een van de belangrijkste f...
De micro-elektronische werkplaats met een relatief klein cleanroomoppervlak en een beperkte straal van het retourluchtkanaal werd gebruikt om het secundaire retourluchtschema van het airconditioningsysteem toe te passen. Dit schema wordt ook vaak gebruikt in cleanrooms in andere industrieën, zoals de farmaceutische en medische zorg. Omdat...
De streefwaarde van de relatieve vochtigheid in een cleanroom met halfgeleiders (FAB) is ongeveer 30 tot 50%, waardoor een kleine foutmarge van ±1% mogelijk is, zoals in de lithografiezone – of zelfs minder in de ver-ultraviolette verwerking (DUV) zone – terwijl het elders kan worden versoepeld tot ±5%. Omdat...
In de cleanroom van de farmaceutische industrie moeten de volgende kamers (of gebieden) een relatieve negatieve druk handhaven ten opzichte van aangrenzende kamers van hetzelfde niveau: Er wordt veel ruimte gegenereerd die warmte en vochtigheid genereert, zoals: reinigingsruimte, flessenwassen in tunnelovens kamer, ...
Vereisten voor drukverschilcontrole voor cleanrooms in de farmaceutische industrie In de Chinese norm wordt het aerostatische drukverschil tussen de medische cleanroom (gebied) met verschillende luchtreinheidsniveaus en tussen de medische cleanroom (gebied) en de niet-schone kamer (gebied) sjo...
In de Verenigde Staten werd tot eind november 2001 federale standaard 209E (FED-STD-209E) gebruikt om eisen voor cleanrooms te definiëren. Op 29 november 2001 werden deze normen vervangen door de publicatie van ISO-specificatie 14644-1. Meestal wordt een cleanroom gebruikt voor...
BSL is een toonaangevend bedrijf met een rijke ervaring en een professioneel team in de bouw van cleanroomprojecten. Onze uitgebreide diensten omvatten alle aspecten van een project, van het eerste ontwerp tot de uiteindelijke validatie en after-sales service. Ons team richt zich op projectontwerp, materiaal...
Cleanrooms zijn van cruciaal belang voor elke sector, inclusief farmaceutische productieactiviteiten. Deze gecontroleerde omgevingen zorgen ervoor dat de vervaardigde producten voldoen aan de vereiste reinheids- en veiligheidsnormen. Een van de belangrijkste componenten van een cleanroom is het wandsysteem, ...
Farmaceutische cleanrooms vormen een belangrijk onderdeel van de farmaceutische productie. Deze cleanrooms zijn sterk gereguleerde omgevingen die zijn ontworpen om te voldoen aan de strenge Good Manufacturing Practice (GMP)-voorschriften om het risico op besmetting te minimaliseren. Om aan deze regelgeving te voldoen, ph...
"Cleanroompaneel" is een bouwmateriaal dat wordt gebruikt om cleanrooms te bouwen en vereist doorgaans een specifieke reeks eigenschappen om aan de eisen van de cleanroomomgeving te voldoen. Hieronder vindt u cleanroompanelen gemaakt van verschillende materialen en hun mogelijke prestatievergelijkingen...
De Russische farmaceutische tentoonstelling 2023 staat op het punt gehouden te worden, een belangrijke gebeurtenis in de mondiale farmaceutische industrie. Op dat moment zullen farmaceutische bedrijven, leveranciers van medische apparatuur en professionals van over de hele wereld samenkomen om het nieuwste wetenschappelijke onderzoek te delen...