nieuws
-
Welkom om ons te bezoeken op CPHI PMEC Shanghai 2024!
CPHI & PMEC China is de toonaangevende farmaceutische beurs van Azië voor handel, kennisdeling en netwerken. Het bestrijkt alle sectoren in de farmaceutische toeleveringsketen en biedt een one-stop-platform om uw bedrijf te laten groeien in 's werelds op één na grootste farmaceutische markt. De groeiende internationale...Lees verder -
temperatuur- en vochtigheidsregeling van laboratoriumcleanrooms
Het monitoren van de temperatuur en vochtigheid in het laboratorium is erg belangrijk, omdat de temperatuur en vochtigheid in het laboratorium de resultaten van experimenten en het gebruik van instrumenten kunnen beïnvloeden. Over het algemeen omvat het monitoren van de temperatuur en vochtigheid in het laboratorium voornamelijk...Lees verder -
Toepassing van FFU
FFU (Fan Filter Unit) is een apparaat dat zorgt voor een zeer schone omgeving. Het wordt vaak gebruikt in de halfgeleiderindustrie, biofarmaceutica, ziekenhuizen en voedselverwerking, waar een strikt schone omgeving vereist is. FFU wordt veel gebruikt in diverse omgevingen die hoge...Lees verder -
Het gewicht van de gekleurde staalplaat en het gewicht per vierkante meter
Draagvermogen en eigengewichtparameters van een schoon paneel: Schoon paneel per vierkante meter dragend: 1. Enkelzijdige handmatige glasplaat van magnesium (0,476 mm) - 150 kg 2. Dubbelzijdige handmatige glasplaat van magnesium (0,476 mm) - 150 kg 3. Dubbelzijdig machinaal vervaardigd glas van magnesium (0,476 mm)̵...Lees verder -
Vereisten voor windsnelheid en luchtverversing in schone ruimtes
Voldoende ventilatievolume is nodig om vervuilde binnenlucht te verdunnen en te verwijderen, afhankelijk van de verschillende reinheidseisen. Hoe hoger de netto hoogte van de cleanroom, hoe hoger het aantal luchtverversingen. Een ventilatievolume van 1 miljoen...Lees verder -
Productie van nieuwe energieauto in cleanroom
Een complete auto bestaat naar verluidt uit ongeveer 10.000 onderdelen, waarvan ongeveer 70% in een cleanroom (stofvrije werkplaats) wordt verwerkt. In de ruimere assemblageruimte van de autofabrikant zullen de olienevel en metaaldeeltjes die door de robot en andere assemblageapparatuur worden uitgestoten...Lees verder -
Vereisten voor medische cleanrooms
Het eerste punt bij het ontwerpen van een cleanroom is het beheersen van de omgeving. Dit betekent dat de lucht, temperatuur, vochtigheid, druk en verlichting in de ruimte goed geregeld moeten worden. De controle van deze parameters moet aan de volgende eisen voldoen: Lucht: Lucht is een van de belangrijkste...Lees verder -
Secundair retourluchtschema voor airconditioningsysteem
De micro-elektronicawerkplaats met een relatief kleine cleanroom en een beperkte straal van de retourluchtleiding gebruikt het secundaire retourluchtsysteem van een airconditioningsysteem. Dit systeem wordt ook vaak gebruikt in cleanrooms in andere sectoren, zoals de farmaceutische industrie en de medische zorg. Omdat...Lees verder -
De streefwaarde voor relatieve vochtigheid in een cleanroom voor halfgeleiders (FAB)
De streefwaarde voor de relatieve vochtigheid in een cleanroom voor halfgeleiders (FAB) ligt rond de 30 tot 50%, met een kleine foutmarge van ±1%, zoals in de lithografiezone – of zelfs nog minder in de DUV-zone (verre ultravioletverwerking) – terwijl deze elders kan worden verlaagd tot ±5%. Omdat...Lees verder -
Vereisten voor relatieve onderdruk
In de cleanroom van de farmaceutische industrie moeten de volgende ruimtes (of gebieden) een relatieve onderdruk handhaven ten opzichte van aangrenzende ruimtes van hetzelfde niveau: Ruimtes waar veel warmte en vochtigheid wordt gegenereerd, zoals: reinigingsruimtes, ruimtes voor het wassen van flessen met een tunneloven, ...Lees verder -
Vereisten voor drukverschilregeling voor cleanrooms in de farmaceutische industrie
Vereisten voor drukverschilregeling voor cleanrooms in de farmaceutische industrie In de Chinese norm wordt het aerostatische drukverschil tussen de medische cleanroom (ruimte) met verschillende niveaus van luchtreinheid en tussen de medische cleanroom (ruimte) en de niet-cleanroom (ruimte) bedoeld.Lees verder -
Standaardisatie van schone kamers
In de Verenigde Staten werd tot eind november 2001 de federale norm 209E (FED-STD-209E) gebruikt om de eisen voor cleanrooms te definiëren. Op 29 november 2001 werden deze normen vervangen door de publicatie van ISO-specificatie 14644-1. Een cleanroom die doorgaans wordt gebruikt...Lees verder
Thuis
Producten
Neem contact met ons op
Nieuws